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タンパク質などの機能解折において、生体内の分子レベルで結合、解離の様子をセンサー上でリアルタイム検出
できる装置です。
世界で初めて試料のディシペーション(消散)を解折することにより生体内で生じる反応に近い正確な分析が可能です。
つまり、水分を多く含んだ状態や軟らかく繊維状に伸長した試料など、従来法では非常に測定誤差のでる試料に
おいても正確に測定・解析できます。
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| ■ 測定原理 |
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| ■ QCM-Dセンサーの原理 |
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装置の心臓部にあたるセンサーは円盤状のクリスタルを二つの電極がはさんだ形の水晶振動子センサーになって
います。このセンサーにACの電圧をかけることによって
、小さなずれ振動が生じます。
センサーの共振周波数は、センサー上のサンプル質量の総計によって異なってきます。
硬い膜厚でのみ、結合層質量を計算する為にSauerbreyの法則 冦=-K冉 が用いられます。
また、振動中のセンサーのAC電圧を切ると、この振動が急激に減少します。
QCM-D技術では、この減少をモニタし、二つのパラメーター、すなわち共振周波数(f)とディシペーション(D)が
得られます。
軟質で粘性のあるサンプルでは、エネルギーを吸収し、センサー振動は減衰します。
このディシペーション(エネルギー損失)によって、センサーに付着した薄膜の構造情報が得られます。
結合水を多量に含む細長いタンパク質が大きなディシペーション(軟質薄膜)を示すのに対して、小型の球状
タンパク質のディシペーションは低い値となります。(硬質薄膜)
オーバートーンによる多重周波数測定とディシペーションのデータを用いることによって、質量、厚み、粘性、及び
弾性を、また粘弾性モデルを用いると、Sauerbrey法の適用範囲外の部分を正確に算出することができます。 |
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| ■ Demo Play |
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| ■ センシング |
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■ Q-Sense E1の特長 |
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■ 金電極以外チタン、ステンレス素材などのフレキシブルな選択が可能
■ 高感度測定(1.8pg / p2液中)
■ マルチパラメーター測定(質量と粘弾特性を同時測定)
■ リアルタイム測定
■ 極めて高い温度安定性(±0.02℃)
■ 標識を使わないノンラベル
■ SPR法との比較
■ 質量変化・膜厚・粘弾性・動力学解析(Kon / Koff)の算出を専用ソフトで行なえます
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| ■ 応用分野 |
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■ Demo Video |
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■ プロテオーム解析
■ 高分子・タンパクの結合と解離の研究
■ バイオマテリアル
■ 細胞シグナル伝達系
■ 抗原抗体反応
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■ 酵素反応のリアルタイム定量解析
■ 創薬研究・新薬の開発
■ 界面活性剤
■ 表面科学の研究 |
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■⇒ ⇒ ⇒ 仕様ページへ
■⇒ ⇒ ⇒ 文献リストページへ |
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